Des recherches menées par l’Université des sciences de la santé de Washington / UW Medicine ont trouvé quelque chose de très intéressant à l’époque actuelle. Nous ne savons pas grand-chose sur le SMSN depuis de nombreuses années, mais maintenant nous pourrions enfin être sur le point d’en comprendre une partie, enfin.

Pour ceux qui ne le savent pas, le SMSN est quelque chose connu sous le nom de syndrome de mort subite du nourrisson et il couvre essentiellement la mort soudaine et inexplicable d’un bébé de moins de 1 ans, comme son nom l’indique. C’est l’une des principales causes de décès chez les personnes sous l’âge de 1 an et se produit plus souvent que la plupart des gens ne le savent. Bien que nous ne sachions pas exactement ce qui cause le SMSN et combien de facteurs différents y entrent, c’est quelque chose sur lequel beaucoup de recherches doivent être menées.

Tout ce qui provient d’une infection respiratoire mortelle ou d’un problème de fonctionnement cérébral pourrait finir par être diagnostiqué comme SMSN une fois qu’un bébé est décédé. Il n’y a aucun symptôme ou signe d’avertissement qui puisse être utilisé pour prévenir le SMSN et à cause de cela, c’est l’une des «maladies» les plus mystérieuses que nous ayons à l’heure actuelle. Ce genre de chose est vraiment dévastateur et il est essentiel de mieux le comprendre.

Maintenant, les résultats concernant ce qui est noté ci-dessus ont été publiés ce mois-ci et révèlent qu’il pourrait y avoir une mutation génétique spécifique provoquant la mort des bébés à une insuffisance cardiaque soudaine et entraînant ainsi la mort du «SMSN». Cela ne tient certainement pas compte de tous les cas, mais cela pourrait en constituer un certain nombre. Cette mutation génétique empêche évidemment les nourrissons de pouvoir traiter les lipides du lait. À cause de cela, le bébé finit par accumuler des matières grasses non transformées, ce qui fait souffrir son cœur.

Pour le moment, ce n’est pas quelque chose que nous pouvons traiter, mais selon Science Daily , des médicaments sont actuellement testés qui pourraient être en mesure d’aider à l’avenir. Cette étude est la première à faire ce genre de lien et à le suivre correctement. Publiée dans Nature Communications sous le titre «TFPa / HADHA est nécessaire pour la bêta-oxydation des acides gras et la re-modélisation de la cardiolipine dans les cardiomyocytes humains», cette étude pourrait changer tant de vies avec le temps.

Jason Miklas, auteur principal de cet article, a déclaré à Science Daily ce qui suit en ce qui concerne les résultats:

«Si un enfant a une mutation, selon la mutation, les premiers mois de sa vie peuvent être très effrayants car l’enfant peut mourir subitement.»

«Une autopsie ne décrirait pas nécessairement pourquoi l’enfant est décédé, mais nous pensons que cela pourrait être dû au fait que le bébé s’arrête de battre.

«Nous n’essayons plus seulement de traiter les symptômes de la maladie»,

«Nous essayons de trouver des moyens de traiter le problème fondamental. C’est très gratifiant de voir que nous pouvons faire de réels progrès en laboratoire vers des interventions qui pourraient un jour se rendre à la clinique.

Ces chercheurs se concentrent actuellement sur un médicament utilisé pour stimuler les cœurs et les organes qui ont des carences en oxygène et espèrent avec le temps révéler quelque chose qu’ils peuvent utiliser pour apporter un réel changement. Le SMSN est un problème très dévastateur et quelque chose pour lequel l’avenir pourrait être un «remède» si nous avons de la chance. Que pensez-vous de ces résultats?